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索引號: 11370600004260061H/2019-20325 發布時間: 2019-11-26
發布機構: 市市場監管局 組配分類: 警示信息
煙臺市市場監督管理局關于隱形眼鏡及其護理產品的消費警示

隱形眼鏡及其護理產品在我國屬于第三類醫療器械,因其直接覆蓋于角膜表面,與眼組織緊密接觸,直接關乎人眼安全,具有較高風險,企業必須取得相關資質方能從事生產經營活動。隱形眼鏡專業名稱為“角膜接觸鏡”,主要分為硬性和軟性兩種。軟性接觸鏡就是一般消費者佩戴的隱形眼鏡(帶有裝飾功能的俗稱“美瞳”),硬性接觸鏡俗稱角膜塑形鏡或OK鏡。它們都是一種直接附著于眼角膜表面的光學鏡片,主要用于視力矯正或眼疾病的治療。隱形眼鏡護理產品主要用于隱形眼鏡鏡片的清潔、消毒、濕潤、沖洗和儲存等,以保證鏡片的清潔衛生,防止眼部感染。

  煙臺市市場監督管理局提醒廣大消費者,購買和使用隱形眼鏡及其護理產品時要特別注意以下幾點:

  一、消費者在購買隱形眼鏡前應到正規的眼科醫院或醫療機構做健康狀況檢查及眼視力評價,根據眼科醫生的建議,選擇合適的隱形眼鏡,并在醫生的指導下進行配戴,同時正確使用護理產品對鏡片進行清洗、消毒、浸泡和保存。配戴后要進行配戴評價、戴鏡驗光,并定期隨訪。

  二、消費者應當從取得《醫療器械經營許可證》的經營企業購買隱形眼鏡及其護理液。尤其要注意:眼鏡店不一定能賣隱形眼鏡。因框架眼鏡不按醫療器械管理,隱形眼鏡及其護理產品是按醫療器械管理的產品,眼鏡店只有取得《醫療器械經營許可證》后,才能銷售隱形眼鏡及其護理產品。

  三、消費者應當從合法正規的醫療器械銷售網站購買隱形眼鏡及其護理產品。首先,消費者可在醫療器械網絡交易服務第三方平臺查看其網站主頁顯著位置是否展示有《互聯網藥品信息服務資格證書》的編號;其次,在銷售醫療器械的主頁面顯著位置是否展示有醫療器械生產經營許可證件,產品頁面是否展示有該產品的醫療器械注冊證;最后,消費者可核查經營企業的許可證經營范圍內是否包含隱形眼鏡及護理產品。

  四、消費者在購買隱形眼鏡及其護理產品時,應當仔細查看產品包裝是否有醫療器械注冊證編號、生產企業名稱、生產日期等信息,并妥善保存購買憑證。進口的隱形眼鏡及其護理產品應附有中文標簽和說明書。也可以登陸國家藥品監督管理局網站(http://www.nmpa.gov.cn“數據查詢”欄目對醫療器械的相關信息進行查詢。

  五、消費者如發現未取得《醫療器械經營許可證》經營隱形眼鏡及其護理產品或者經營未取得《醫療器械注冊證》的產品等違法違規行為,請及時撥打“12345或12315”投訴舉報電話或向煙臺市市場監督管理局舉報。市場監管局將依法查處,對涉嫌犯罪的,依法追究刑事責任。?

 

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